كتبت/ د. صباح الحكيم
أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص 719 ألفًا و42 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، والتي تأتي في إطار حملة «100 مليون صحة»، منذ إطلاق المبادرة في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف الوصول إلى جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تعمل حاليًا في المرحلة الأولى التي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة، على أن تشمل المرحلة الثانية جميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأشارت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، إلى أن الأمراض المستهدفة تشمل: قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، أكسدة الأحماض الدهنية، ارتفاع حمض جلوتاريك، ارتفاع حمض أيزوفاليريك، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، نقص رباعي هيدروبيترين، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين، ارتفاع الجالاكتوز، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين، ارتفاع السيترولين، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
وأضافت أن الفحص يتم بأخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المزودة بأحدث الأجهزة العالمية، وفي حال إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لاختبارات تأكيدية وبدء العلاج مجانًا وفق البروتوكولات العلمية المعتمدة.
وأكدت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسق المبادرة، تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على جميع محافظات الجمهورية، لتقديم خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجانًا، بالإضافة إلى الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين.
وأوضحت الوزارة أن المبادرة مستمرة كجزء أساسي من الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين للتواصل عبر الخطوط الساخنة 105 و15335 للاستفسارات، لضمان صحة أجيال مصر المقبلة وخلوهم من الإعاقات الوراثية القابلة للعلاج المبكر.
